Abstract Introduction: obesity often leads to deregulation and disrupting of the function of adipokines, which leads to various altered conditions, including metabolic syndrome (MetS). Adiponectin is one of the main adipokines secreted by adipocytes. The ADIPQ gene polymorphism rs266729 (-11377 C>G) is significantly associated with metabolic alterations related to obesity in different populations. Mexico has a high prevalence of obesity and risk factors associated with MetS. We investigated the association of the ADIPQ gene polymorphism rs266729 (-11377 C>G) with MetS in a Mexican population of western Mexico. Methods: a total of 101 MetS patients and 70 unrelated healthy subjects were genotyped for ADIPQ polymorphism rs266729 using the restriction fragment length polymorphism method. Results: we found a higher frequency of the minor allele G in MetS patients, as compared to that observed in the control group (OR = 2.17; 95 % CI, 1.26-3.70; p = 0.003). Also, the GG genotype was significantly associated with MetS risk under codominant (OR = 4.0; 95 % CI, 1.32-11.71; p = 0.014), dominant (OR = 2.16; 95 % CI, 1.12-4.03; p = 0.018), and recessive (OR = 3.33; 95 % CI, 1.14-9.45; p = 0.033) genetic models. Conclusion: our findings suggest that the minor allele G in the ADIPQ gene polymorphism rs266729 constitutes a risk factor for the development of MetS in a Mexican population of western Mexico.

Resumen Introducción: la obesidad frecuentemente tiene como consecuencia una desregulacion y disrupcion de la funcion de las adipocinas, que dan lugar a varias alteraciones, incluyendo el sindrome metabolico (SM). La adiponectina es una de las principales adipocinas secretadas por los adipocitos. El polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ se ha asociado significativamente con alteraciones metabolicas relacionadas con la obesidad en diferentes poblaciones. Mexico tiene una alta prevalencia de obesidad y de factores de riesgo asociados al SM. En el presente estudio investigamos la asociacion del polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ con el SM en una poblacion Mexicana del occidente de Mexico. Metodos: a un total de 101 pacientes con SM y 70 sujetos sanos no relacionados se les identifico el polimorfismo rs266729 por el metodo de la PCR-RFLP. Resultados: encontramos una mayor frecuencia del alelo menor G en los pacientes con SM, en comparacion con la frecuencia observada en el grupo de control (OR = 2,17; IC 95 %: 1,26-3,70; p = 0,003). Asimismo, el genotipo GG se asocio significativamente con el SM bajo los modelos geneticos codominante (OR = 4,0; IC 95 %: 1,32-11,71; p = 0,014), dominante (OR = 2,16; IC 95 %: 1,12-4,03; p = 0,018) y recesivo (OR = 3,33; IC 95 %: 1,14-9,45; p = 0,033). Conclusión: nuestros resultados sugieren que el alelo menor G del polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ representa un factor de riesgo para el desarrollo de SM en la poblacion mexicana del occidente de Mexico.